例子

簽署請願書，要求停止針對 Covid19 的兒科疫苗接種和緊急立法。

鑑於
- 2021 年 11 月 25 日，EMA（歐洲藥品管理局）人類醫藥產品委員會建議延長 COVID-19 疫苗 Comirnaty 的適應症，以包括 5 至 11 歲兒童的使用；
- AIFA（意大利藥品管理局）技術科學委員會在 2021 年 12 月 1 日的會議上批准延長 Comirnaty（輝瑞）疫苗在 5-11 歲年齡組的使用適應症，劑量減少（成人和青少年授權劑量的三分之一）和特定配方；

然而
- 由 BioNTech 和輝瑞公司開發的抗 COVID-19 藥物 Comirnaty 的試驗在幾個月內以僅 1305 名接種疫苗的兒童為樣本進行，目標是數千萬受試者；面對影響藥物安全性和有效性的數百個變量，這至少使樣本的代表性值得懷疑，也使評估的可靠性和歐洲機構人類醫藥產品委員會的倉促推薦成為可能令人擔憂；
- 對於 5 至 11 歲的人群，COVID-19 疾病的嚴重住院率和死亡率幾乎無關緊要；
- 因此，建議兒童接種 COVID-19 疫苗似乎不是為了保護個人健康，而僅僅是為了公共衛生效用；
- 矛盾的是，出於保護成年人口和老年人口的唯一目的，這使兒科人群面臨個人風險，使得有關兒科疫苗接種運動的發起在倫理和道義上令人遺憾；
- 如各自技術表中所報告的，目前可用的抗 COVID-19 疫苗被授權用於預防有症狀的 COVID-19 疾病，而不是用於預防無症狀感染（ISS Report n.4 of 03.13.2021）。任何關於減少傳染的假定效果的假設都沒有納入藥物的治療適應症，這些藥物目前仍僅被批准用於個人保護免受疾病的侵害；

還考慮到
- 抗新冠疫苗的中長期影響甚至不排除嚴重風險；這是一種不可接受的風險狀況，尤其是對兒童和年輕人而言；
- 有條件的上市許可已經證明在短期安全性方面也存在重大缺陷，死亡和嚴重不良反應、藥物暫停或撤藥、嚴重或嚴重不良反應後與年齡目標相關的適應症發生變化已得到確認和確認。這種已經令人擔憂的經驗觀察在今天看來是不可接受的，因為接種疫苗的人變成了兒科年齡的受試者，而且感染產生了無關緊要的風險；

進一步考慮
- 現在不再有理由繼續實施旨在限制人民基本權利的緊急立法，這會帶來社會和經濟性質的災難性後果；
- 自然和憲法的自由和權利不能受到通行證、國家勒索，而且沒有任何科學或流行病學理由，更不用說在實驗藥物顯示中長期療效不佳時不斷重新啟動疫苗接種覆蓋率目標；政府對疫苗賭注的非歷史和不合時宜的單向投資有可能使國家陷入癱瘓並造成深刻且無法治癒的社會裂痕；

所有這些都已說明、考慮和保留

是必須的：
- 立即停止針對 11 歲以下兒童的抗 Covid19 疫苗接種活動；
- 終止緊急立法以恢復法治以保護我們憲法的基本原則。

你也表達了你的支持
反對任何旨在提高對正在進行的兒科疫苗接種運動的風險的認識以及反對無用和有害地繼續限制權利行使的行動。

進行的請願和上訴