VÍ DỤ

Ký tên vào bản kiến nghị yêu cầu dừng tiêm vắc-xin ngừa Covid19 cho trẻ em và luật khẩn cấp.

CHO RẰNG
- vào ngày 25 tháng 11 năm 2021, Ủy ban về Sản phẩm Thuốc dành cho Người của EMA (Cơ quan Dược phẩm Châu Âu) đã khuyến nghị cấp phép mở rộng chỉ định cho Comirnaty vắc xin COVID-19 để bao gồm cả việc sử dụng cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi;
- Ủy ban Khoa học-Kỹ thuật của AIFA (Cơ quan Dược phẩm Ý), tại cuộc họp vào ngày 1 tháng 12 năm 2021, đã thông qua việc gia hạn chỉ định sử dụng vắc xin Comirnaty (Pfizer) cho nhóm 5-11 tuổi, với liều lượng giảm (một phần ba liều lượng được phép cho người lớn và thanh thiếu niên) và với công thức cụ thể;

TRONG KHI
- thử nghiệm thuốc chống COVID-19 Comirnaty do BioNTech và Pfizer phát triển đã được tiến hành trong vài tháng trên mẫu chỉ 1305 trẻ em được tiêm vắc xin, so với mục tiêu hàng chục triệu đối tượng; điều này ít nhất làm cho tính đại diện của mẫu bị nghi ngờ khi đối mặt với hàng trăm biến số ảnh hưởng đến tính an toàn và hiệu quả của thuốc, đồng thời làm giảm độ tin cậy của đánh giá và khuyến nghị vội vàng của ủy ban Cơ quan Châu Âu đối với các sản phẩm thuốc cho người đáng lo ngại;
- bệnh COVID-19 có tỷ lệ mắc bệnh thực tế không liên quan, cả về số ca nhập viện nghiêm trọng và số ca tử vong, đối với dân số từ 5 đến 11 tuổi;
- do đó, việc tiêm phòng cho trẻ em chống lại COVID-19 dường như không được đề xuất nhằm mục đích bảo vệ sức khỏe cá nhân mà chỉ vì lợi ích sức khỏe cộng đồng;
- nghịch lý thay, điều này khiến nhóm trẻ em gặp rủi ro cá nhân vì mục đích duy nhất là bảo vệ nhóm người lớn và người cao tuổi, khiến việc triển khai chiến dịch tiêm chủng cho trẻ em bị nghi ngờ về mặt đạo đức và luân lý;
- các loại vắc-xin chống COVID-19 hiện có, như được báo cáo trong các tờ thông tin kỹ thuật tương ứng, được cấp phép để phòng ngừa bệnh COVID-19 có triệu chứng chứ không phải để phòng ngừa nhiễm trùng không có triệu chứng (Báo cáo ISS n.4 ngày 13.03.2021). Bất kỳ giả thuyết nào về tác dụng giảm lây nhiễm được cho là không được đưa vào chỉ định điều trị của các loại thuốc hiện vẫn chỉ được phê duyệt cho mục đích bảo vệ cá nhân khỏi bệnh tật;

CŨNG XÉT RẰNG
- không loại trừ ngay cả những rủi ro nghiêm trọng đối với tác dụng trung và dài hạn của vắc xin chống covid; điều này thể hiện tình trạng rủi ro không thể chấp nhận được, đặc biệt đối với trẻ em và thanh thiếu niên;
- ủy quyền tiếp thị có điều kiện đã chứng minh những thiếu sót đáng kể đối với an toàn ngắn hạn, với các trường hợp tử vong và phản ứng bất lợi nghiêm trọng đã được xác nhận và xác nhận, đình chỉ hoặc rút thuốc, thay đổi chỉ định liên quan đến độ tuổi mục tiêu sau các tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc nghiêm trọng. Quan sát thực nghiệm này, vốn đã đáng lo ngại, ngày nay dường như không thể chấp nhận được khi những người được tiêm vắc-xin trở thành đối tượng ở độ tuổi trẻ em, hơn nữa với những rủi ro không đáng có do nhiễm trùng;

XEM XÉT THÊM RẰNG
- giờ đây không còn chính đáng để duy trì luật khẩn cấp nhằm hạn chế các quyền cơ bản của người dân, với những hậu quả tai hại về bản chất xã hội và kinh tế;
- các quyền tự do và quyền tự nhiên và theo hiến pháp không thể bị thông qua, tống tiền của nhà nước, hơn nữa không có bất kỳ sự biện minh khoa học hoặc dịch tễ học nào, càng không thể khởi động lại liên tục liên quan đến các mục tiêu bao phủ tiêm chủng bất cứ khi nào thuốc thử nghiệm cho thấy hiệu quả kém trong trung và dài hạn; sự đầu tư một chiều không theo lịch sử và lỗi thời của Chính phủ vào đặt cược vào vắc-xin có nguy cơ làm tê liệt đất nước và tạo ra những vết rách xã hội sâu sắc và không thể chữa khỏi;

tất cả những điều này đã được tuyên bố, xem xét và giữ lại

BẮT BUỘC:
- dừng ngay chiến dịch tiêm vắc xin phòng Covid19 cho trẻ em dưới 11 tuổi;
- chấm dứt luật khẩn cấp để khôi phục pháp quyền nhằm bảo vệ các nguyên tắc nền tảng của Hiến pháp của chúng ta.

BẠN CŨNG THỂ HIỆN ỦNG HỘ MÌNH
đối với bất kỳ hành động nào nhằm nâng cao nhận thức về những rủi ro của chiến dịch tiêm chủng cho trẻ em đang diễn ra và chống lại việc tiếp tục vô ích và có hại những hạn chế đối với việc thực hiện các quyền.

Đơn khởi kiện & kháng cáo được thực hiện