例

Covid19に対する小児への予防接種と緊急法制の停止を要求する請願書に署名してください。

とすれば
- 2021 年 11 月 25 日、EMA (欧州医薬品庁) のヒト用医薬品委員会は、5 歳から 11 歳の子供への使用を含むように、COVID-19 ワクチン共同体の適応を延長することを推奨しました。
- AIFA (イタリア医薬品庁) の技術科学委員会は、2021 年 12 月 1 日の会議で、5 歳から 11 歳のグループに対する Comirnaty (ファイザー) ワクチンの使用の適応を、用量を減らして延長することを承認しました。 (成人および青少年の認可用量の 3 分の 1) および特定の処方で;

一方
- BioNTech とファイザーによって開発された抗 COVID-19 薬 Comirnaty の試験は、数千万人の被験者を対象として、ワクチンを受けたわずか 1,305 人の子供のサンプルに対して数か月で実施されました。これは、医薬品の安全性と有効性に影響を与える何百もの変数に直面して、サンプルの代表性を少なくとも疑わしくし、評価の信頼性と、欧州機関のヒト用医薬品委員会の性急な推奨も行います。心配;
- COVID-19 疾患は、5 歳から 11 歳までの人口にとって、深刻な入院と死亡の両方の点で、実質的に無関係な発生率を持っています。
- したがって、COVID-19 に対する小児のワクチン接種は、個人の健康を保護する目的ではなく、単なる公衆衛生上の利益のために提案されているようです。
- これは逆説的に、小児集団を、成人および高齢者集団を保護するという唯一の目的のために個人的なリスクにさらし、問題の小児ワクチン接種キャンペーンの開始を倫理的および道徳的に嘆かわしいものにしています。
- 現在利用可能な抗 COVID-19 ワクチンは、それぞれのテクニカル シートで報告されているように、無症候性感染の予防ではなく、症候性 COVID-19 疾患の予防のために承認されています (2021 年 3 月 13 日の ISS レポート n.4)。伝染を減らすことの推定効果に関する仮説は、現在、病気から個人を保護する目的でのみ承認されている薬の治療適応症には組み込まれていません。

それも考慮して
- 抗covidワクチンの中長期的な効果については、深刻なリスクでさえ除外されません。これは、特に子供や若者にとって容認できないリスクの状態を表しています。
- 条件付き販売承認は、短期的な安全性に関しても重大な欠点をすでに示しており、死亡例や重篤な副作用、薬物の一時停止または中止、重篤または重篤な副作用に続く対象年齢に関連する適応症の変更が確認されています。すでに懸念されているこの経験的観察は、ワクチン接種を受ける人が小児年齢の対象となり、さらに感染に由来する無関係なリスクがある今日では受け入れられないように思われます。

さらにそれを考慮して
- 人々の基本的権利を制限することを目的とした緊急法を永続させることは、もはや正当化できず、社会的および経済的性質の悲惨な結果をもたらします。
- 自然的および憲法上の自由と権利は、科学的または疫学的な正当化を欠いて、国家の脅迫にさらされることはありません。ワクチンへの賭けに対する政府による非歴史的で時代錯誤的な一方通行の投資は、国を麻痺させ、深くて回復不可能な社会的裂傷を生み出す危険性があります。

これらすべてが述べられ、考慮され、保持されている

必要とされている：
- 11 歳未満の子供に対する Covid19 予防接種キャンペーンの即時停止。
- 私たちの憲法の基本原則を保護するために法の支配を回復するための緊急立法の終了。

あなたもあなたのサポートを表明します
進行中の小児ワクチン接種キャンペーンのリスクに対する認識を高め、無益で有害な権利行使の制限の継続に対抗することを目的としたあらゆる行動に対して。

実行された請願と上訴